21
2016
09

中国新生儿及胚胎基因组计划在上海正式启动

            据报道,“中国新生儿基因组计划”和“中国胚胎基因组计划”8月7日在上海正式启动,此次计划将从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预,“中国胚胎基因组计划”致力于进一步揭示胚胎发育的奥秘、推广新技术在临床诊断的应用,从而提高临床对胚胎的诊断率。据了解,“中国新生儿基因组计划”将在5年内完成10万例基因组数据的收集。基因检测技术的出现将为遗传病和癌症进行预防、诊断和治疗。

            由中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院发起的“中国新生儿基因组计划”,将构建中国新生儿基因组数据库,建立新生儿遗传病基因检测标准,促进新生儿遗传病基因检测的产业化。

         复旦大学副校长、上海医学院院长桂永浩表示,传统的感染性疾病,先天性、遗传性疾病等都影响着中国儿童的生命和生活质量。他指出,实现进一步降低5岁以下儿童死亡率的目标,就必须对先天性、遗传性疾病进行深入而广泛的研究。目前,中国相关领域研究与发达国家仍有较大差距。将制定新生儿遗传病遗传咨询标准,联合医院进行遗传咨询培训,完善遗传咨询培训体系。

      7日,中国遗传咨询师培训基地落户上海复旦大学附属儿科医院,第一届遗传咨询师培训班,将培养专业掌握临床遗传学基础知识和实践技能遗传咨询队伍,帮助患者做出正确的选择。

     中国遗传学会遗传咨询分会联合山东大学附属生殖医院在同日启动的“中国胚胎基因组计划”,该计划将构建中国胚胎基因组数据库,建立胚胎植入前检测的遗传咨询体系及报告解读标准,建立胚胎植入前检测遗传咨询培训体系。

    复旦大学附属儿科医院儿科临床遗传中心也在7日正式揭牌。该院院长黄国英表示,该中心将聚焦儿童遗传性疾病和遗传相关性疾病,打破传统临床遗传科的边界与局限,形成从儿科遗传病的基础研究、分子基因诊断技术研发和临床应用的“全链条式”的多学科整合模式,实现医院各专科遗传咨询与干预规范化和精准化。

    在中科院院士、遗传学家贺林的倡导下,中国遗传学会遗传咨询分会2015年联合各医疗机构和科研单位共同开展“人类单靶标基因组计划”,分别解决各单项生命体问题。该计划中的“中国聋病基因组计划”和“中国双胎基因组计划”已于去年11月启动。

        

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